Мелкие и внутриклеточные паразиты могут уничтожаться активированными макрофагами путем фагоцитоза. Макрофаги, нейтрофилы, а также NK-клетки способны вести контактный цитолиз пораженной паразитом клетки. Однако это, как правило, антителозависимый процесс и на ранних стадиях он возможен только при соответствующем количестве естественных антител.
При формировании иммунного ответа на те или иные паразитарные антигены эффективность защитных реакций зависит в значительной степени от характера паразитирования возбудителя. А также от того, насколько значимы нейтрализуемые антигены в патогенезе и жизнеобеспечении паразита.
Антитела чрезвычайно важны для реакций иммунитета при паразитарных болезнях. Так или иначе они участвуют во многих защитных реакциях. Отмечают роль IgE; igG; а также IgA (при гельминтозах). Роль этих антител сводится к следующему:
1. Антитела сорбируются на поверхности эозинофилов, ма
крофагов, нейтрофилов, тромбоцитов, тучных клеток и базо-
филов, придавая процессам дегрануляции этих клеток антиген-
специфическую направленность. При этом процессы внекле
точного цитолиза становятся не только целенаправленными,
но и значительно более интенсивными.
2. Антитела, сорбированные на поверхности макрофагов,
нейтрофилов, а также NK-клеток, позволяют этим лейкоцитам
вести контактный цитолиз пораженных клеток.
3. Антитела (наряду с комплементом) усиливают механиз
мы фагоцитоза, респираторного взрыва и продукции N0 у фа
гоцитов.
4. Антитела запускают механизмы активации комплемента
по классическому пути, непосредственно на поверхности пара
зита.
5. Антитела могут нейтрализовать токсины, выделяемые
гельминтами, а также стерически блокировать рецепторы, поз
воляющие мелким паразитам прикрепляться к клетке или про
никать в нее. Это, в свою очередь, обрывает весь процесс пара
зитирования.
