Первые препараты этой группы были синтезированы еще в 60-е годы XX столетия. Группа объединяет препараты нуклео-зидов, похожих (но не идентичных по своей химической структуре) на нормальные нуклеозиды, входящие в состав вирусного генома. Считается, что механизм их действия основан на том, что аномальные нуклеозиды, в конечном счете, подавляют активность фермента — обратной транскриптазы, которая связана со считыванием генетической информации.
Наиболее известные препараты этой группы — Азидотими-дин (Зидовудин), Рибавирин, Ацикловир.
Ингибиторы протеаз
Другая, относительно новая группа, противовирусных препаратов (известны с середины 90-х гг.) включает препараты, избирательно ингибируюшие вирусную протеазу. Основные эксперименты в этой области проводятся на модели вируса AIDS. Отмечают усиление противовирусной эффективности при совместном использовании ингибиторов протеаз вируса AIDS и аномальных нуклеозидов.
Основной представитель этой группы — Индинавир.
Препараты растительного происхождения
Экстракты многих растений, а также их эфирные масла обладают некоторой противовирусной активностью. У них различная химическая структура и различные механизмы действия. Преимущественно их активность сводится к внеклеточному повреждению вирусных частиц (вирулицидное действие) и индукции интерферонов аир.
Типичные представители этой группы — Госсипол, Алпиза-рин, Флакозид и др.
Производные амантадина и других групп синтетиче
ских соединений
Амантадин и препараты родственной ему группы обладают определенной активностью в отношение вирусов гриппа А и В, особенно на ранних стадиях болезни. Представителями этой группы препаратов: Адапролин, Дейтифорин, Ремантадин, Мидантан.
Основной механизм их действия сводится к нарушению синтеза некоторых вирусных белков, в частности, М-белка вируса гриппа, а также к подавлению процессов вирусной адсорбции на клетках хозяина. В результате нарушается сборка этого вируса.
Другие синтетические препараты, используемые в антивирусной химиотерапии, пока трудно объединить в какие-либо группы на основе их химического строения. Это связано с их малочисленностью и большим спектром таких противовирусных средств. В настоящее время среди них наиболее известны Флореналь, Оксолин, Метисазан, Теброфен, Бонафтон.
